By Christian Dittrich
Das Buch stellt in umfassender Weise die Methodik des Klonierens von soliden Tumorzellen in vitro als eine experimentelle Methode für die Planung und Individualisierung der antitumoralen Chemotherapie und ihre Bedeutung für die Erfassung der Prognose von Patienten mit Karzinomen dar. Der aktuelle Stellenwert dieser Methode und ihre Einsetzbarkeit für die intent Therapieplanung in der klinischen Onkologie werden anhand der Daten des Autors am Beispiel des Ovarialkarzinoms analysiert und mit reichhaltigem Datenmaterial aus der Literatur verglichen und diskutiert. Das Buch präsentiert eine Fülle von neuen wissenschaftlichen Daten, wie sie z.T. overseas noch nicht publiziert wurden. Es konnte erstmals gezeigt werden, daß: 1. das Wachstum von Tumorzellen in vitro vom relativen Tumorzellgehalt signifikant abhängt; 2. das In-Vitro-System consistent with se keine Selektion einer bestimmten prognostischen Subtype an Tumoren ausübt, so daß die Testergebnisse für alle getestenen Materialien repräsentativ sind; three. die Vorbehandlung sich nur dann auf die Chemosensitivität gegenüber Folgetherapien auswirkt, wenn diese Therapien identisch sind; four. die generelle Chemosensitivität in vitro mit der Chemosensitivität in vivo übereinstimmt; five. das Wachstum in vitro einen selbständigen prognostischen Parameter darstellt. Insbesondere wird der Wert des Testsystemes für die Arzneimittelforschung, für die Erstellung neuer Therapiekonzepte, für die Behandlung von Tumorpatienten in Phase-I-II-Studien sowie die Prognoseerstellung positiv kommentiert.
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Additional info for Klonieren von soliden Tumoren: Therapiesimulation, Therapieoptimierung und Prognoseerstellung am Beispiel des Ovarialkarzinoms
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Je 1 ml davon wurde als Upperlayer mit einer Endkonzentration von 5 x 105 Zellen pro Petrischalchen (35 x 10mm) auf einen Underlayer gegossen (geplatet). Lg/ml; Sigma); Hydrocortison (4 ng/ml; Sigma) und nichtessentiellen Aminosauren (1 %; GIBCO) sowie Hepes (10mM; GIBCO) angereichert worden war. Agar (Difco), der als 3% Stocklosung vorlag, wurde durch Erhitzen auf 100·C [614] verfliissigt und anschlieBend in einem bei 42·C temperierten Wasserbad in Losung gehalten. Der auf 42·C abgekiihlte Agar wurde mit dem auf 37·C vorgewarmten Plating-Medium und den darin resuspendierten Zellen in einem Verhaltnis von 1: 10 vermengt, so daB die Endkonzentration des Agars im Upperlayer des Petrischalchens 0,3% betrug.
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